刘永祥课题组

刘永祥(教授,博士生导师)

所招专业:100701药物化学(博士)、100701药物化学(硕士)、0703化学(硕士)、1055药学(药物化学方向)(硕士)

办公电话:

E-mail:yongxiang.liu@syphu.edu.cn

导师简介

教育经历

2004.9 – 2008.6 北京大学有机化学博士

2001.9 – 2004.6 沈阳药科大学药物化学硕士

1997.9 – 2001.6 沈阳药科大学化学制药学士

工作经历:

2017 – 至今 沈阳药科大学教授

2016 – 至今 沈阳药科大学bet356体育在线育-欢迎莅临课题组组长

2012 – 2017 沈阳药科大学副教授

荣誉奖励:

1. “辽宁省百千万人才工程”百层次人选

2. 辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才

3. 沈阳市中青年科技创新人才

4. 沈阳市拔尖人才

5. 辽宁省自然科学成果三等奖1项(2022年)

6. 沈阳市科技进步二等奖1项(2018年)

7. 沈阳市自然科学成果二等奖1项(2021年)

8. 辽宁省首届优秀研究生导师团队称号(2022年)

9. 教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0优秀教师奖(2021年)

10. 辽宁省普通高等教育本科教学成果一等奖(排名3/6,2022年)

11. 获教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0创新案例1项(2021年)

12. 获批教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0研究课题1项(2022年)

13. 获批辽宁省本科教学改革和研究生教学改革项目各1项

杂志编委:

《中国药物化学杂志》、《沈阳药科大学学报》编委

执教课程:

课程名称 授课对象 计划学时 标准学时

绿色化学 2019级药物化学与环境科学 16 16

中级有机化学 2020级全校 16 16

专业英语 2019级药物化学 32 32

药学研究专论 2019级药学理科基地 2 2

催化化学 2021级药学理科基地 6 6

有机合成化学前沿 2022级研究生 16 16

绿色化学 2022级研究生 16 32

不对成合成 20212级研究生 8 15.36

药物化学专论 2022级研究生 4 7.68

药物合成中的金属有机化学 2022级研究生 3 5.4

有机合成化学前言,主讲,沈阳药科大学

社会兼职:

1. “基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室副主任、药物合成室主任

2. 辽宁省药学会药物化学委员会副主任委员

3. 辽宁省细胞生物学学会泌尿系肿瘤化学生物学治疗和细胞学研究专业委员会副主任委员

4. 教育部学位中心评审专家、国家自然科学基金通讯评审专家、东北科技专家库专家等

5. 沈阳药科大学第十四届学位评定委员会药学学科、药物化学学科、化学学科委员

主要研究方向(导师)

研究方向一:具有重要药用价值的天然产物骨架高效合成方法研究

研究方向二:吲哚生物碱与异喹啉生物碱类天然产物的全合成及化学生物学研究

研究方向三:基于新型方法的小分子药物及活性分子的合成研究

导师主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)

1.“发散式-规模化”合成策略导向的几类吲哚生物碱的全合成、探针化及神经干细胞营养素功能研究,国家自然科学基金面上项目, 2023/01–2026/12,基金编号22277082(负责人)

2. 基于手性源的DTS策略对天然产物Neobraclactone A的全合成、探针化和分子编辑的研究,国家自然科学基金面上项目,2020/01–2023/12,基金编号21977073(负责人)

3.“规模化-发散式策略”导向的三类吲哚生物碱不对称全合成及促神经生长活性研究,辽宁省自然科学基金面上项目,2023/01–2024/12,基金编号2022-MS-245 (负责人)

4. 基于发散式合成策略的几类吲哚生物碱天然产物的克级规模制备及生物活性筛选,辽宁省教育厅项目,2021/01-2023/12,基金编号LJKZ0908 (负责人)

5. 金催化途径可控的多环吲哚生物碱的合成研究,辽宁省自然科学基金重点项目,2017/01–2019/12,基金编号 20170540855(负责人)

6. 金催化氧杂蒽酮和吖啶酮的通用合成方法研究,辽宁省教育厅科学技术项目,2017/01–2020/01,基金编号2017LQN08(负责人)

7. 金催化1,5-烯炔环合途径的调控及其在活性分子成中应用,辽宁省自然科学基金项目,2014/04–2016/12, 基金编号 2014020080(负责人)

8. 胰腺癌活性天然产物 (+)-Grandifloracin的克级全合成方法发展及结构编辑研究,辽宁省教育厅科学技术项目,2014/04–2016/12,基金编号L2014386 (负责人)

9. 基于"仿生策略"的异喹啉类生物碱化合物库的合成及其药理活性筛选,国家自然科学基金青年科学基金项目,2013/01–2015/12,基金编号21202103(负责人)

代表性论文(导师)

(1) Lu Yang,Anbin Hou,Qing Jiang,Maosheng Cheng,*andYongxiang Liu,*Methodological Development and Applications of Tryptamine-Ynamide Cyclizations in Synthesizing Core Skeletons of Indole Alkaloids.The Journal of Organic Chemistry,2023,88:11377-11391.(JOCSynopsis)

(2)Xinhang Zhang, Hanyang Sun, Changhong Han, He Wang, Junpeng Zhang, Di Zhang, Bin Lin, Huiming Hua, Maosheng Cheng,and Yongxiang Liu, Asymmetric Total Synthesis of Neobraclactone C. Organic Letters,2022,24:9485-9490

(3) Jiayue Fu, Bingbing Li, Xinxiu Wang, He Wang, Minghui Deng, Huali Yang, Bin Lin, Maosheng Cheng, Lu Yang,and Yongxiang Liu, Collective Total Syntheses of Benzo[C]Phenanthridine Alkaloids Via a Sequential Transition Metal-Catalyzed Pot-Economic Approach. Organic Letters,2022,24: 8310-8315

(4) Jingfu Zhang, Sen Zhang, Zhixing Ding, Anbin Hou, Jiayue Fu, Hongwei Su, Maosheng Cheng, Bin Lin, Lu Yang, and Yongxiang Liu,Gold(I)-Catalyzed Tandem Intramolecular Methoxylation/Double Aldol Condensation StrategyYielding 2,2'-Spirobi[indene] Derivatives. Organic Letters,2022,24: 6777-6782

(5) Lu Yang, Siwen Huang, Rongkang Huang, Anbin Hou, Sen Zhang, Hongwei Su, Xiaohong Ding, Bi n Lin, Maosheng Cheng, and Yongxiang Liu, Total Syntheses of Aspidospermidine, N-Methylaspidospermidine, N-Acetylaspidospermidine, and Aspidospermine via a Tandem Cyclization of Tryptamine-Ynamide, Organic Letters, 2021, 23(16): 6471-6476

(6) Chengjun Liu, Zenghui Sun, Fukai Xie, Guoduan Liang, Lu Yang, Yaqiao Li, Maosheng Cheng, Bin Lin, and Yongxiang Liu, Gold(I)-Catalyzed Pathway-Switchable Tandem Cycloisomerizations to Indol izino[8,7-b]indole and Indolo[2,3-a]quinolizine Derivatives, Chemical Communications, 2019, 55(96): 14418-14421 (back cover)

(7) Yangshi Wang, Jingsheng Lin, Xiaoyu Wang, Guanghui Wang, Xinhang Zhang, Bo Yao, Yuandong Zhao, Pengfei Yu, Bin Lin, Yongxiang Liu, and Maosheng Cheng, Brønsted Acid-Catalyzed Tandem Cycliza tions of Tryptamine-Ynamides Yielding 1H-Pyrrolo[2,3-d]carbazole Derivatives, Chemistry - A European Journal, 2018, 24(16): 4026-4032 (Front Cover and VIP)

(8) Yanshi Wang,Fukai Xie,Bin Lin,Maosheng Cheng,and Yongxiang Liu,Synthetic Approaches to Tetracyclic Indolines as Versatile Building Blocks of Diverse Indole Alkaloids, Chemistry-A European Journal,2018,24:14302-14315(Minireview)

(9) Xiaoshi Peng, Lifeng Zhu,Yuqian Hou,Yadong Pang,Yangming Li,Jiayue Fu,Lu Yang,Bin Lin,Yongxiang Liu,and Maosheng Cheng,Access to Benzo[a]carbazoles and Indeno[1,2-c]quinolines by a Gold(I)-Catalyzed Tunable Domino Cyclization of Difunctional 1,2-Diphenylethynes,Organic Letters,2017,19:3402-3405

(10)Shengfei Jin,Chongguo Jiang,Xiaoshi Peng,Chunhui Shan,Shanshan Cui,Yujie Niu,Yu Lan,Yongxiang Liu, and Maosheng Cheng, Gold(I)-Catalyzed Angle Strain Controlled Strategy to Furopyran Derivatives from Propargyl Vinyl Ethers: Insight into the Regioselectivity of Cycloisomerization,Organic Letters,2016,18:680-683

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