孙进课题组

导师简介

教育经历：

1989.07 沈阳药学院 药剂学学士

1999.07 沈阳药科大学 药剂学硕士

2010.01 沈阳药科大学 药物分析学博士

工作经历：

1989.08-1999.07

沈阳红旗制药厂研究所任助理工程师、 工程师

1999.07-2001.12

沈阳药大集琦药业有限公司技术开发部、质量保证部任部长（高工）

2002.02-2003.12

沈阳药科大学药学院药分系任讲师

2003.12-2015.12

沈阳药科大学药学院药分系任副教授

2015.12-至今

沈阳药科大学bet356体育在线育-欢迎莅临任教授

杂志任职:

国家自然科学基金项目 通讯评审专家

《沈阳药科大学学报》编委；International Journal of Pharmaceutics；European Journal of Pharmaceutical Sciences；Journal of Drug Delivery Science and Technology；Pharmaceutical Development Technology；Journal of chromatography B；Journal of Separation Science等审稿人

荣誉奖励:

获辽宁省科技进步奖2项，其中包括一等奖1项，三等奖1项，均排名第5，以第一完成人获辽宁省自然科学学术成果二等奖2项，三等奖1项。

申请专利7项，获得授权专利6项。

2015年获沈阳药科大学“教书育人”优秀研究生导师

执教课程：

多学科交叉的药物分析创新研究

主要研究方向（导师）

研究方向一：药物分析新技术的应用和药品质量标准研究

研究方向二：基于代谢酶和转运体相关的前药设计与评价

研究方向三：难溶性药物的增溶技术及体内外评价（体内药动学研究）

导师主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.固定剂量复方抗结核药物，国家科技部，项目编号：2010ZX09102-302（负责人）

2.基于酯酶和UGT酶双靶点程序化水解的他喷他多口服前药的设计与评价,国家自然科学基金委面上项目，项目编号：81573497 （负责人）

3.阿德福韦酯胶囊稳定性研究及稳定化技术应用，辽宁省科技厅，项目编号：2011412004 （负责人）

4.含有加替沙星的新复方抗结核制剂关键技术与应用研究，沈阳市科技局，项目编号：F11-149-9-00 （负责人）

5.粮谷中霉菌毒素的快速检测技术服务与应用推广，沈阳市科技局，项目编号：2008gx-005，（负责人）

6.固定剂量复方抗结核药物，2011年，辽宁省科技进步一等奖（排名第5）

7.超临界CO2硅胶固体分散技术提高格列本脲的药物溶出及口服生物利用度的研究，2014，辽宁省自然科学学术成果奖二等奖（排名第1）

8.羟丙基β环糊精和羟丙甲纤维素用于难溶性药物增溶的研究，2012，辽宁省自然科学学术成果奖二等奖（排名第1）

9.磷脂复合物技术用于提高难溶性药物溶出和口服生物利用度，2015，辽宁省自然科学学术成果奖三等奖（排名第1）

代表性论文（导师）

1.Application of phospholipid complex technique to improve the dissolution and pharmacokinetic of probucol by solvent-evaporation and co-grinding methods，International Journal of Pharmaceutic，2014，（IF=3.785）

2.Increased dissolution rate and oral bioavailability of hydrophobic drug glyburide tablets produced using supercritical CO2 silica dispersion technology，European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics，2014，（IF=4.245）

3.Preclinical pharmacokinetic evaluation of a new formulation of a bifendate solid dispersion using a supercritical fluid chromatography–tandem mass spectrometry method，Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis，2014，（IF=2.829）

4.Dual strategies to improve oral bioavailability of oleanolic acid: Enhancing water-solubility, permeability and inhibiting cytochrome P450 isozymes，European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics，2015，（IF=3.383）

5.Quantification of 3-n-butylphthalide in beagle plasma samples by supercritical fluid chromatography with triple quadruple mass spectrometry and its application to an oral bioavailability study，Journal of Separation Science ，2015，（IF=2.737）

6.Supercritical fluid chromatography with tandem mass spectrometry combined with postcolumn compensation and one-step acetone protein precipitation to evaluate the bioavailability of probucol solid dispersion tablet，Journal of Separation Science ，2016，（IF=2.741）

7.Nanonization of andrographolide by a wet milling method: the effects of vitamin E TPGS and oral bioavailability enhancement，RSC Advances，2016，（IF=3.289）

8.A rapid analysis of piroxicam in beagle plasma applying evaporation-free liquid-liquid extraction by supercritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry，Journal of Chromatography B，2018，（IF=2.441）

9.Improving the oral bioavailability of tapentadol via a carbamate prodrug approach: synthesis, bioactivation,and pharmacokinetics，Drug delivery and translational research，2018，（IF=3.395）

10.A sensitive, high‐throughput, and eco‐friendly analysis of daidzein and its valine carbamate prodrug in rat plasma by supercritical fluid chromatography with tandem mass spectrometry，Journal of Separation Science，2018，（IF=2.415）